Médicaments falsifiés: Une nouvelle réglementation européenne
La falsification des médicaments constitue une menace sérieuse pour la santé. Depuis le 9 février 2019, une nouvelle réglementation s’applique aux dispositifs de sécurité pour les médicaments soumis à prescription vendus dans l’UE. Désormais, le fabricant devra apposer un code-barres en deux dimensions et un dispositif antieffraction sur l’emballage des médicaments soumis à prescription...